合约研究机构
-保障从实验室到患者的临床研究的完整性
用精确的温度控制保护临床研究.
任何温度偏差都会影响临床试验材料的有效性和安全性, 导致潜在的延误, 增加的成本, 监管方面的困难. 克服这些挑战需要可靠的解决方案，以始终满足全球航运的严格要求. 凭借我们的全球影响力和在整个运输过程中保持精确温度的能力, 我们保证您的临床材料, specimens, 样品在最佳条件下运输, 维护临床研究的完整性.
Key Benefits
创新的新药需要创新的保护解决方案. 拥有40年的经验, 我们提供正确的解决方案，以确保m88官方在整个旅程中保持稳定性和有效性.
最广泛的解决方案选择，以满足您的需求
我们提供业界最广泛的温控解决方案组合, 确保您有完美的选择，为每一批货. 我们的创新解决方案可实现精确的温度控制, -150°C至+37°C, 满足最苛刻的温度要求, 确保你重要材料的安全运送, specimens, 和样本来保证试验的完整性和参与者的健康.
行业领先的持续时间，以保护您的m88官方更长的时间
我们行业领先的温度控制解决方案确保您的临床试验材料的质量和功效不受影响-即使在最具挑战性的贸易通道和意外延误期间也是如此. 这支持更顺畅的审判执行, 可能加快监管审批, 并最终, 加快救命药物的上市时间.
行业的见解
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临床试验转化:最近的变化和未来的预测
临床试验在推进医学研究中发挥着关键作用, 改善病人护理, 是新药开发的重要组成部分. 近年来, 在技术进步的推动下，临床试验发生了重大变化, 监管变化, 并且越来越强调以病人为中心.
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未来的道路是由数据驱动的
Inevitably, 数据和数字化已经成为许多行业展望未来的推动力. Here, 我们来看看数据和数字化对整个冷链的影响，以及我们在哪些方面可以变得更可靠, efficient, 在实现真正的全球和地方获得改变生活的药物的愿景的道路上实现盈利和可持续.
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